Estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina em soluções parenterais de grande volume (SPGV) carreados pelo copolímero Pluronic® F68. Emprego da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em SPGV / Stability of ceftazidime and aminophyline carried by Pluronic®F68 in parenteral solutions. Green Fluorescent Protein (GFP) as a biossensor for drug stability in parenteral solutions

Diante da extensa utilização de fármacos associados às soluções parenterais de grande volume (SPGV) e muitas vezes da impossibilidade da administração dos mesmos em diferentes veículos de infusão, sejam pela perda da estabilidade ou por insolubilidade destes, a utilização de copolímeros como carreadores de fármacos vêm a favorecer a associação destes às SPGV. Este trabalho visa avaliar a estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina nas SPGV carreados pelo copolímero Pluronic® F68 e o estudo da GFP como potencial biossensor da estabilidade de fármacos nas SPGV. A estabilidade dos fármacos ceftazidima (320ug/mL) e aminofilina (160ug/mL) em SPGV foi avaliada, na presença e na ausência de Pluronic® F68, através da utilização de HPLC logo após preparo e após período de 24hs, usando sistema Schimadzu LC10, LC-solution software, Schimadzu C18, fluxo 0,5mL/min, detecção em λ=255nm (ceftazidima) e λ=275nm (aminofilina), volume de injeção 20uL, 25ºC. A determinação da concentração mínima inibitória (CMI) foi realizada em amostras de ceftazidima (240ug/mL) na presença e na ausência de Pluronic® em SPGV de 5% glicose usando E. coli ATCC 25922 e P.eruginosa ATCC 9721 na concentração de 106UFC/mL . Pluronic® F68 foi utilizado nas amostras para avaliação da estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina na concentração 10% m/m. Resultados mostraram uma incompatibilidade entre a associação dos fármacos em SPGV de 5% glicose, com perda de concentração de 25% do fármaco ceftazidima na ausência de Pluronic®. Nos ensaios de CMI realizados com fármaco ceftazidima em SPGV de 5% glicose observou-se uma melhora dos valores de CMI quando o fármaco foi associado ao copolímero Pluronic® para ambos os microrganismos estudados. O estudo da GFP mostrou que fatores como (i) as propriedades físico-químicas dos fármacos, (ii) valores de pH das soluções e (iii) interações entre a proteína e as SPGV, podem favorecer mudanças de intensidade de fluorescência da GFP...

Drug association administered through parenteral solutions is a common hospital practice. Copolymers as carriers in parenteral solutions may allow originally unstable or insoluble drug combinations, or even improve their action. The aim of this work was to evaluate the stability of ceftazidime and aminophylline in parenteral solutions carried by Pluronic® F68, besides the application of the green fluorescent protein as a biossensor of drug stability. To evaluate the stability of ceftazidime (320 µg/mL) and aminophylline (160 µg/mL) carried by Pluronic® F68 (10%) in parenteral solutions, HPLC measurements were made immediately after the drug mixture preparation and after 24 hours, detected at λ=255nm (ceftazidime) and λ=275nm (aminophylline). In addition, minimal inhibitory concentration test (MIC) was used to determine the biological activity of ceftazidime (240 µg/mL) in 5% glucose parenteral solution, with or without Pluronic® F68 (10%). The strains tested by MIC were E. coli ATCC 25922 and P.aeruginosa ATCC 9721 (106UFC/mL). The HPLC experiments showed incompatibility of ceftazidime and aminophylline associated in 5% glucose parenteral solution, with 25% loss for ceftazidime without Pluronic® F68. MIC analysis for ceftazidime, with or without aminophylline, showed that lower antibiotic concentration values were required to inhibit E. coli and P.aeruginosa growth, when the copolymer Pluronic® F68 was present in the samples. It was also showed that physical chemical drugs alterations, pH values and protein-parenteral solution interactions can change GFP fluorescence intensity (detected by espectrofluorimeter λex=394nm, λem=509nm). These data endorse the potential of this protein as a biosensor of drug stability in parenteral solutions.

Cura de ORR en pie diabético / Cure for ORR in the diabetic foot

El principio dominante del método de Orr es favorecer con la inmovilización rigurosa la defensa tisular contra la infección. Durante la Guerra Civil Española era utilizado en fracturas abiertas, se realizaba limpieza quirúrgica, se aplicaba vaselina sobre la herida y se cubría con bota de yeso por 2 o 3 semanas, a menos que el paciente presentara fiebre. Evaluar la efectividad del uso de la "cura de Orr" en pie diabético en el Hospital Universitario de Coro "Dr. Alfredo Van Grieken", durante el período octubre 2008-marzo 2009. Estudio prospectivo, descriptivo en un lapso de 6 meses, incluyendo pacientes con pie diabético grado III y IV según la clasificación de Wagner modificada. Se evalúa número de curas de Orr necesarias para la cicatrización de la úlcera, intervalo de tiempo del cambio de la cura, período de cicatrización de las lesiones y complicaciones presentadas con este método de cura. A un total de siete pacientes durante el período octubre 2008-marzo 2009, se les realizó entre 4 y 7 curas para lograr cicatrización, la cual se obtuvo antes de los 06 meses en 100 por ciento de los pacientes, realizándose el cambio de cura en intervalos de tiempo variables, presentando un paciente atopia dermatológica al material utilizado. La técnica de Orr es una buena opción para el manejo de úlcera por pie diabético, con resultados sarisfactorios, obteniéndose un pie funcional.

Effect of conventional and experimental gingival retraction solutions on the tensile strength and inhibition of polymerization of four types of impression materials

In the present study, two types of tests (tensile strength test and polymerization inhibition test) were performed to evaluate the physical and chemical properties of four impression materials [a polysulfide (Permlastic), a polyether (Impregum), a condensation silicone (Xantopren) and a polyvinylsiloxane (Aquasil) ,3; when polymerized in contact with of one conventional (Hemostop) and two experimental (Vislin and Afrin) gingival retraction solutions. For the tensile strength test, the impression materials were mixed and packed into a steel plate with perforations that had residues of the gingival retraction solutions. After polymerization, the specimens were tested in tensile strength in a universal testing machine. For the polymerization inhibition test, specimens were obtained after taking impressions from a matrix with perforations that contained 1 drop of the gingival retraction solutions. Two independent examiners decided on whether or not impression material remnants remained unpolymerized, indicating interference of the chemical solutions. Based on the analysis of the results of both tests, the following conclusions were reached: 1. The tensile strength of the polysulfide decreased after contact with Hemostop and Afrin. 2. None of the chemical solutions inhibited the polymerization of the polysulfide; 3. The polyether presented lower tensile strength after polymerization in contact with the three gingival retraction agents; 4. The polyether had its polymerization inhibited only by Hemostop; 5. None of the chemical solutions affected the tensile strength of the condensation silicone; 6. Only Hemostop inhibited the polymerization of the condensation silicone; 7. The polyvinylsiloxane specimens polymerized in contact with Hemostop had significantly lower tensile strength; 8. Neither of the chemical solutions (Afrin and Vislin) affected the tensile strength of the polyvinylsiloxane and the condensation silicone; 9. Results of ...

Determinação da atividade antimicrobiana de soluções utilizadas na higiene bucal de bebês / Determination of the antimicrobial activity of solutions used in infant oral hygiene

O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar o efeito antimicrobiano de soluções utilizadas na higiene bucal sobre a microbiota de bebês. Após a coleta de "pool" de saliva não estimulada e placa dental de 20 bebês, foi realizado o teste de difusão em ágar. Através dos resultados obtidos e analisados por Anova e teste de Tukey, verificou-se que as soluções controle, de bicarbonato de sódio e a obtida da infusão de Matricaria chamomilla não apresentaram efeito antimicrobiano, independente da concentração. A solução de H2O2 (3 por cento) e de NaF (0,02 por cento) apresentaram um efeito significativo (p<0,01), sendo que a solução de H2O2 apresentou uma ação superior (p<0,01) à de NaF, independente da origem do inóculo.

Injeçäo intracitoplasmática de espermatozóides após tratamento da amostra seminal com soluçäo hipoosmótica de Swelling: relato de caso / Intracytoplasmatic sperm injection after semen washing with hypoosmotic swelling solution: case report

OBJETIVO: Relatar 2 casos onde foi utilizada a soluçäo hipoosmótica de Swelling para identificar espermatozóides imóveis porém vivos, em casos com astenospermia total. Estes espermatozóides foram injetados através da técnica de ICSI após identificaçäo de sua vitalidade. RESULTADOS: Ambos os casos foram injetados com espermatozóides imóveis pós tratamento com a soluçäo hipoosmótica de Swelling.Foram injetados 15 oócitos, e ocorreu a fertilizaçäo de 5 oócitos com clivagem e transferência de todos. Näo houve gravidez. CONCLUSÄO: O teste com soluçäo hipoósmotica de Swelling é indicado para identificar espermatozóides imóveis porém viáveis para injeçäo.

Effects of Na+ and Ca2+ concentration in cardioplegic and reperfusion solutions on the intracellular Ca2+ of cardiac muscle cells

The removal of Ca2+ from the cardioplegic solutions could cause the danger of inducing a "calcium paradox" during reperfusion. Since intracellular Ca2+ activities are coupled to Na+ activities via Na(+)-Ca2+ exchange, an increase in intracellular Na+ activities during the cardioplegia could cause an abrupt Ca2+ influx when reperfused. To study the effects of Na+ and Ca2+ concentrations in cardioplegic solutions on intracellular Ca2+ activities during the cardioplegia and subsequent recovery period, the membrane potential and intracellular Na+ and Ca2+ activities of guinea pig ventricular papillary were measured. 1) A cardioplegia with low Ca2+ cardioplegic solution significantly decreased the overshoot and duration of the first action potential after cardioplegia, but the changes in action potential configuration were minimized after a cardioplegia with Ca2+ concentration adjusted according to the Na(+)-Ca2+ exchange mechanism. 2) Intracellular Na+ activity was continuously decreased during the cardioplegia, and the intracellular Na+ activity 20 minutes after cardioplegia was the highest with low Ca2+ cardioplegic solution. 3) Intracellular Na+ and Ca2+ activities were continuously decreased during the cardioplegia with Ca2+ concentration adjusted according to the Na(+)-Ca2+ exchange mechanism. 4) During a reperfusion of Tyrode solution after cardioplegia intracellular Na+ and Ca2+ activities were increased. Intracellular Ca2+ activity was increased more rapidly than intracellular Na+ activity. 5) The rate of increase in intracellular Ca2+ activity with reperfusion of Tyrode solution was dependent upon intracellular Na+ activity during cardioplegia, in such a way that the higher the intracellular Na+ activity was, the faster the intracellular Ca2+ activity increased. These data suggest that Na(+)-Ca2+ exchange mechanism may play an important role in the regulation of intracellular Ca2+ activity during recovery after cardioplegia.